Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий для Республики Казахстан сообщает:

Во избежание ошибок в Государственном реестре ЛС РК и конфликта информации по синхронизации сведений в Государственном реестре ЛС РК обращаем ваше внимание на строгое соблюдение последовательности подачи экспертных заключений через систему eLicense в Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК (далее – Комитет).

По результатам обращения заявителей в части внесения корректировок в Государственный реестр после выхода приказа Комитета об утверждении изменений в регистрационном досье установлено, что заявители подают на утверждение последние изменения.

При этом предыдущие изменения, которые были рекомендованы РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМ и ФК МЗ РК, не подаются, что приводит к ошибкам в Государственном реестре и невозможности принятия заявок на внесение изменений в последующем.

Источник: https://www.ndda.kz/pages/sovet-eek-odobril-prodlenie-natsionalnoi-protsedury-registratsii-meditsinskikh-izdelii-do-kontsa-2025-goda_1661236548