Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий сообщает, что:
«Для лекарственных препаратов, которым, инструкция по медицинскому лекарственного препарата еще не приведена в соответствие с требованиями Приказа Министра здравоохранения РК № ҚР ДСМ-101/2020 от 10 сентября 2020 года «Об утверждении Правил составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий и общей характеристики лекарственного средства» необходимо подать заявление на внесение изменения в материалы регистрационного досье по типу В.I.2 а) Внесение формулировки, согласованной уполномоченным органом.
Необходимый срок подачи заявления до 30.09.2022 года.«