Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в рамках проверок по федеральному государственному контролю (надзору) в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Роездравнадзора (Хабаровский филиал) лекарственного препарата «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные» серий 040319, 231119 производства ООО «Эллара» (Россия), качество которого не отвечает установленным требованиям нормативной документации по показателям: «Механические включения» (серия 231119), «Родственные примеси» (серия 040319);

Источник данных и подробная информация