В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 09.09.2021 № 22592 (вх. № 2-180129 от 10.09.2021) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, для медицинского применения содержащих в качестве действующего вещества дипиридамол в твердых лекарственных формах для приема внутрь, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
