Приказ A/130 о информировании, отзыве, предупреждении и утилизации лекарственных средств, медицинских товаров и медицинских добавок о качестве и безопасности лекарств, медицинских устройств и медицинских добавок.
Регулирует отношения, связанные с информированием общественности, оперативным оповещением, отзывом с рынка и уничтожением контрафактных, незарегистрированных, фальсифицированных, недоброкачественных или неэффективных лекарств, медизделий и БАДов
Распространяется на производителей, импортеров, поставщиков, медицинские организации, аптеки, представительства иностранных компаний и конечных потребителей на территории Монголии.
Отменяет Приказ Директора Департамента по контролю и регулированию лекарственных средств и медицинских изделий № А/237 от 15.12.2022 г.
Ссылка на источник
