Росздравнадзор утвердил порядок ведения реестра разрешений на клинические испытания медизделий
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения опубликовала приказ от 22 июля 2025 [...]
Регистрация лекарственных средств в России
Прежде чем лекарство попадёт на полки аптек, оно должно пройти длинный путь проверки. [...]
Биоэквивалентность лекарственных средств
Когда на рынке появляется новый препарат — будь то оригинальное средство или дженерик, [...]
Эксперт рассказал, почему фармаконадзор становится основой безопасности здравоохранения
24 августа 2025 года профессор Нафриалди из Университета Индонезии выступил с заявлением о [...]
Концепция развития общего рынка лекарств в ЕАЭС: состояние и перспективы
Принята Концепция развития общего рынка лекарственных средств в рамках ЕАЭС. Концепция содержит краткий [...]
Проект изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарств в ЕАЭС
Проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных [...]