Новости и публикации
Прорыв в клеточной терапии: FDA одобрило первый препарат для лечения РТПХ
💡 Важные факты: Что произошло? FDA впервые одобрило препарат на основе мезенхимальных стромальных [...]
Проведение фармацевтической инспекции производства лекарственных средств за пределами РФ
Основание для инспекции: В соответствии с: Положением о Министерстве промышленности и торговли РФ [...]
Научно обоснованные рекомендации по применению бевацизумаба гамма (Литенава) для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Основные положения:Применение бевацизумаба гамма рекомендовано для взрослых с влажной формой возрастной макулярной дегенерации, если [...]
Опубликован график инспекций GVP — Казахстан — 1 кварталы 2025
Был опубликован план инспектирования систем фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям надлежащей [...]
С 2025 года в ЕАЭС вводят новую процедуру регистрации лекарств
📢 Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял изменения в Правила регистрации лекарственных средств [...]
Упрощение подачи заявлений: новая функция на портале «Экспертиза лекарственных средств»
На портале «Экспертиза лекарственных средств» внедрена новая функция, которая значительно упрощает процесс подачи [...]