Новости и публикации
Коллегия ЕЭК обновила правила ведения реестра зарегистрированных лекарств
Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) приняла Решение № 12 от 27.01.2025, которое вносит [...]
Минздрав добавил льготные препараты в критерии оценки программ госгарантий
Минздрав России обновил порядок мониторинга и оценки территориальных программ госгарантий [...]
В Москве и Петербурге стартовали программы по лечению хронического атрофического гастрита!
🔬 Крупные исследовательские центры начали научную работу по изучению нового российского препарата на [...]
Важные изменения в фармацевтической отрасли Узбекистана с 1 апреля 2025 года
📢 Новый указ Президента Республики Узбекистан (ПФ-13 от 28.01.2025) вводит важные изменения в [...]
Стандарт GMP Практикум
Для организации системы производственной практики у производителей сегодня есть возможность [...]
Важный ресурс для медицинских специалистов: «Мониторинг безопасности лекарственных препаратов в вопросах и ответах»
🔬 Ассоциация международных фармацевтических производителей, совместно с экспертами УП «Центр экспертиз и испытаний [...]