EMA рекомендовала условную регистрацию препарата Duvyzat (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA ) рекомендовало выдать условное регистрационное удостоверение на [...]
Информационное письмо от 23.04.2025 № 01И-381/25 севофлуран
Информационное письмо от 23.04.2025 № 01И-381/25 О безопасности лекарственного препарата Севоран® (севофлуран) Росздравнадзор [...]
FDA одобрило первый FcRn-блокатор Imaavy для лечения миастении гравис
Designed by Freepik Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и [...]
Роль и значение Контактного лица по фармаконадзору (КЛФ) в национальной системе лекарственного надзора
Контактное лицо по фармаконадзору (КЛФ) — это ключевая фигура в системе мониторинга безопасности [...]
Регистрация вакцин от пневмококковой и менингококковой инфекций запланирована на декабрь 2025 года
Designed by Freepik Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России готовится к подаче документов [...]
Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!
Designed by Freepik 🎉 Приглашаем к участию в III Российском конгрессе «Безопасность [...]