Фармпроизводителям продлят сроки регистрации лекарств по процедуре ЕАЭС
💡 Что произошло? Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) рассматривает возможность продления переходного периода для [...]
ФАРМАКОНАДЗОР В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ
❓Необходимо ли держателю регистрационного удостоверения организовывать систему фармаконадзора в случае, если он не является [...]
В Национальном научном центре Исследований и Фармаконадзора появилась возможность расчета допустимой ежедневной экспозиции (PDE)
🔍 Сайт "ННЦ Исследований и Фармаконадзора" 💡 Что такое PDE? PDE (допустимая ежедневная [...]
Новая Зеландия опубликовала Руководство по регулированию использования терапевтических продуктов
📄 Ключевые требования для продавцов и потребителей лекарств: 💊 Технические паспорта Спонсоры должны [...]
В Узбекистане вводится постмаркетинговый контроль фармацевтической продукции с 1 января 2025 года
📄 Постановление Кабинета Министров № 628 С 1 января 2025 года в Узбекистане [...]
Москва усиливает меры по борьбе с ВИЧ-инфекцией
📄 Приказ № 876: Новый этап в системе медицинского освидетельствования 9 октября 2024 [...]