С 2025 года в ЕАЭС вводят новую процедуру регистрации лекарств
📢 Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял изменения в Правила регистрации лекарственных средств [...]
Упрощение подачи заявлений: новая функция на портале «Экспертиза лекарственных средств»
На портале «Экспертиза лекарственных средств» внедрена новая функция, которая значительно упрощает процесс подачи [...]
Публичное обсуждение проекта приказа о предельных ценах на лекарственные средства
Министерство здравоохранения Республики Казахстан инициировало публичное обсуждение проекта приказа, регулирующего предельные цены на [...]
Комиссия Минздрава пересмотрела решения по ЖНВЛП: ключевые итоги заседания
13 декабря 2024 года комиссия Минздрава провела внеочередное заседание, на котором пересмотрела ранее [...]
Вебинар АНО «ННЦ Фармаконадзора»: «Основные изменения регуляторных требований в области фармаконадзора 2024 года»
АНО "Национальный научный центр Фармаконадзора" успешно провел вебинар на тему: «Основные изменения регуляторных [...]
Запрет на реализацию БАД с литием: меры Роспотребнадзора
В начале декабря Роспотребнадзор уведомил региональные управления о наличии в обороте опасных биологически [...]