Новости и публикации
Об отзыве из обращения лекарственного средства Ацекардол® серии 1351220 производства ОАО «Синтез»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из [...]
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефосин®» серии 320419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в [...]
Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции
Документ издан Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий 18.08.2021 Утверждены новые шаблоны [...]
Для регистрации медизделий по правилам ЕАЭС увеличат переходный период.
Распоряжение Правительства РФ от 28.07.2021 N 2081-р Соглашение о единых принципах и правилах обращения [...]
В Узбекистане создан Центр надлежащих практик (GxP)
Документ был издан Кабинетом Министров Узбекистана 03.08.2021 На основании постановления Кабинета Министров Узбекистана от [...]
О внесении изменений в инструкции для медицинского применения лекарственных средств, содержащих периндоприл
Комитет оценки рисков в фармаконадзора (PRAC) на основании анализа Регулярно обновляемых отчетов по безопасности [...]