Новости и публикации
Информационное письмо!
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в связи с письмом ФГБУ [...]
О проведении обучающего семинара на тему «Правовая основа общего рынка Медицинских изделий в ЕАЭС. Вопросы регистрации и экспертизы в ЕАЭС»
Научно-образовательный центр РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» [...]
В КАЗАХСТАНЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ НЕ ПОДЛЕЖАТ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ РЕГИСТРАЦИИ
С учетом предложений, проект приказа Правил (Приказ Министра здравоохранения РК от 20 декабря [...]
Информационное письмо Фармацевтическим фирмам Республики Кыргызстан !
"Данным постановлением с целью поддержки и развития отечественной фармацевтической промышленности Перечень лекарственных средств [...]
О внесении изменений в общую характеристику лекарственных средств и листок-вкладыш ЛС
О внесении изменений в общую характеристику лекарственных средств и листок-вкладыш ЛС, содержащих цефуроксим [...]
Новая информация из раздела безопасности использования лекарственного средства.
Напоминание об ограничении применения хинолонов и фторхинолонов, в связи с развитием инвалидизирующих, потенциально [...]