Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в связи с письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 28.04.2023 № 8240 сообщает о рекомендации внесения изменений в инструкции по применению, зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества диметилфумарат, согласно актуальной информации по безопасности применения диметилфумарата и письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.04.2023 № 02-19368/23.
Источник: Государственный реестр лекартсвенных средств
Национальный Научный Центр Фармаконадзора (АНО ННЦ “Фармаконадзора”) передал информацию сп-ту по работе с БД и клиенту ООО ИИХР