Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий информирует:

“Приказом Министра здравоохранения РК №8 от 17 января 2023 года внесены изменения в Правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Инспекция проводится на соответствие объекта, субъекта инспектирования Правилам фармацевтических практик, утвержденных МЗ РК №ҚР ДСМ-15 от 4.02.2021,  Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК №77 от 3.11.2016), Правил надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК №87 от 3.11.2016).

Настоящими правилами регламентированы порядок, сроки проведения инспекций, в том числе дистанционной, условия, порядок выдачи сертификатов на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам, а также отзыва ранее выданных сертификатов.”

Оригинальный документ: https://www.rceth.by/Documents/3mz8piN5-16_135920230119.pdf