Документ был издан Кабинетом Министров Узбекистана 03.08.2021
На основании постановления Кабинета Министров Узбекистана от 03.08.2021 г. № 486 «О дополнительных мерах по реализации требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтической отрасли» от Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинского оборудования Агентства развития фармацевтической промышленности отделился отдел Национальной инспекции надлежащих практик (GxP), который реорганизован в Центр надлежащих практик Агентства в форме государственного унитарного предприятия