8 800 7778604

Круглосуточно. Бесплатно по России

whatsapp icon
viber icon
+7(903)7992186

Информационные письма Росздравнадзора

Информационное письмо от 09.09.2019 № 01И-2199/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 03.09.2019 № 01И-2149/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада (МНН: Алемтузумаб)"

Информационное письмо от 30.08.2019 № 01И-2104/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ксарелто®"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2088/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фармаспал, сироп"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2094/19 "О регистрации пользователей в обновленной базе данных Росздравнадзора «Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС»"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2090/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мометазон-Акрихин (МНН: Мометазон)"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2089/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фенспирид, сироп"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2087/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фенспирид, таблетки"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2086/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален, сироп"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2085/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эпистат®, сироп"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2084/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эпистат®, таблетки"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2083/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эладон®, таблетки"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2082/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален® Солюшн Таблетс"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2081/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален, таблетки"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2080/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата ФЕНСПИРИД"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2079/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Велиспал"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2078/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гленспирид"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2077/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кодестим®"

Информационное письмо от 23.08.2019 № 02И-2076/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Сиресп, сироп"

Информационное письмо от 22.08.2019 № 02И-2040/19 "Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 15.08.2019 № 02И-1992/19"

Информационное письмо от 15.08.2019 № 02И-1992/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Аденурик"

Информационное письмо от 07.08.2019 № 01И-1918/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ринокленил"

Информационное письмо от 01.08.2019 № 02И-1876/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 01.08.2019 № 02И-1877/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 30.07.2019 № 01И-1855/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 26.07.2019 № 01И-1798/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаканд® Плюс"

Информационное письмо от 22.07.2019 № 01И-1775/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг"

Информационное письмо от 22.07.2019 № 01И-1774/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса® (МНН: дабигатрана этексилат)"

Информационное письмо от 16.07.2019 № 01И-1742/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада® (МНН - алемтузумаб)"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1726/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Хиконцил"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1725/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Монкаста®"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1724/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ланзоптол"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1723/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Септолете® плюс"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1722/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гентамицин-К"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1721/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лизиноприл НЛ 20 - КРКА"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1720/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лизиноприл НЛ-КРКА"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1719/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Лизиноприл НД-КРКА"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1718/19 "Об исключении фармацевтической субстанции «Гинкго двулопастного листьев экстракт» из государственного реестра лекарственных средств"

Информационное письмо от 15.07.2019 № 01И-1717/19 "Об исключении фармацевтической субстанции Аторвастатин из государственного реестра лекарственных средств"

Информационное письмо от 12.07.2019 № 01И-1710/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Реатаз®"

Информационное письмо от 12.07.2019 № 01И-1707/19 "О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества меропенем"

Информационное письмо от 11.07.2019 № 01И-1706/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Резолор (МНН - прукалоприд)"

Информационное письмо от 11.07.2019 № 01И-1705/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата ФУРАДОНИН АВЕКСИМА (МНН - нитрофурантоин)"

Информационное письмо от 11.07.2019 № 01И-1704/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика (МНН - ибрутиниб)"

Информационное письмо от 11.07.2019 № 01И-1703/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Дексдор® (МНН - дексмедетомидин)"

Информационное письмо от 11.07.2019 № 01И-1694/19 "О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту"

Информационное письмо от 05.07.2019 № 02И-1655/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Тобрадекс®"

Информационное письмо от 05.07.2019 № 02И-1654/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Брамитоб"

Информационное письмо от 28.06.2019 № 02И-1601/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 28.06.2019 № 02И-1603/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 17.06.2019 № 01И-1511/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Реатаз®"

Информационное письмо от 17.06.2019 № 01И-1498/19 "О лекарственном препарате «Сиресп, сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл»"

Информационное письмо от 17.06.2019 № 01И-1510/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Зерит®"

Информационное письмо от 10.06.2019 № 02И-1448/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трихопол®"

Информационное письмо от 04.06.2019 № 01И-1406/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Инфлюблок"

Информационное письмо от 31.05.2019 № 01И-1366/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Импланон НКСТ®"

Информационное письмо от 30.05.2019 № 01И-1356/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата МОДЭЛЛЬ МАМ (МНН - дезогестрел)"

Информационное письмо от 28.05.2019 № 01И-1330/19 "О новых данных по безопасности лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала"

Информационное письмо от 24.05.2019 № 01И-1306/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Актемра (тоцилизумаб)"

Информационное письмо от 17.05.2019 № 01И-1265/19 "О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ингибитор АПФ"

Информационное письмо от 14.05.2019 № 02И-1195/19 "О лекарственном средстве «Крапивы двудомной листья»"

Информационное письмо от 13.05.2019 № 02И-1185/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 13.05.2019 № 02И-1191/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 13.05.2019 № 02И-1184/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 13.05.2019 № 02И-1181/19 "О результатах проверок"

Информационное письмо от 06.05.2019 № 02И-1165/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 07.05.2019 № 02И-1172/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов ООО «Тева»"

Информационное письмо от 07.05.2019 № 02И-1171/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Симбикорт® Турбухалер®"

Информационное письмо от 06.05.2019 № 02И-1168/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсмия® (МНН - улипристал)"

Информационное письмо от 06.05.2019 № 02И-1160/19 "О внесении изменений в инструкции по применению лекарственного препарата Ливарол® (МНН - кетоконазол)"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1136/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Яквинус (МНН - тофацитиниб)"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1135/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Азибиот®"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1134/19 "О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Эналаприл"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1127/19 "О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор®"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1126/19 "О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Пиаскледин 300"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1133/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1139/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1138/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1137/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 25.04.2019 № 01И-1121/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 23.04.2019 № 01И-1116/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 23.04.2019 № 01И-1111/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 22.04.2019 № 01И-1087/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1083/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1082/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1079/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 17.04.2019 № 01И-1047/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1080/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1081/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 15.04.2019 № 01И-1008/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 29.03.2019 № 01И-846/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-942/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-944/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-943/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-941/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-939/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 04.04.2019 № 01И-897/19 "О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению препаратов с международным непатентованным наименованием этанол"

Информационное письмо от 04.04.2019 № 01И-888/19 "Об изменении контактных данных для направления информации по безопасности в отношении лекарственных препаратов «Гепон» и «Иммуномакс»"

Информационное письмо от 29.03.2019 № 01И-841/19 "О регистрации пользователей в обновлённой базе данных "Фармаконадзор" АИС Росздравнадзора"

Информационное письмо от 28.03.2019 № 01И-837/19 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Информационное письмо от 27.03.2019 № 01И-830/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Информационное письмо от 27.03.2019 № 01И-831/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Информационное письмо от 27.03.2019 № 01И-832/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 27.03.2019 № 01И-829/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 26.03.2019 № 01И-799/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Информационное письмо от 13.12.2018 № 01И-3003/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 13.12.2018 № 01И-3006/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 13.12.2018 № 01И-3008/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 12.12.2018 № 01И-2978/18 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата «Дексдор»"

Информационное письмо от 12.12.2018 № 01И-2977/18 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата «Логимакс»"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2899/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2898/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2897/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2896/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2895/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 30.11.2018 № 02И-2859/18 "О пересмотре сертификатов пригодности на субстанцию «Валсартан»"

Информационное письмо от 29.11.2018 № 02И-2856/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 29.11.2018 № 02И-2855/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 29.11.2018 № 02И-2852/18 "О приостановлении реализации лекарственного средства «Юниэнзим® с МПС»"

Информационное письмо от 29.11.2018 № 02И-2850/18 "Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств"

Информационное письмо от 18.10.2018 № 01И-2450/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Линкомицин"

Информационное письмо от 18.10.2018 № 01И-2449/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Рифампицин"

Информационное письмо от 18.10.2018 № 01И-2448/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ципрофлоксацин"

Информационное письмо от 18.10.2018 № 01И-2447/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Цефалексин"

Информационное письмо от 17.10.2018 № 01И-2442/18 "О данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества валсартан"