8 800 7778604

Круглосуточно. Бесплатно по России

whatsapp icon
viber icon
+7(903)7992186

Информационные письма Росздравнадзора

Информационное письмо от 14.05.2019 № 02И-1195/19 "О лекарственном средстве «Крапивы двудомной листья»"

Информационное письмо от 13.05.2019 № 02И-1185/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 13.05.2019 № 02И-1191/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 13.05.2019 № 02И-1184/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 13.05.2019 № 02И-1181/19 "О результатах проверок"

Информационное письмо от 06.05.2019 № 02И-1165/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 07.05.2019 № 02И-1172/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов ООО «Тева»"

Информационное письмо от 07.05.2019 № 02И-1171/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Симбикорт® Турбухалер®"

Информационное письмо от 06.05.2019 № 02И-1168/19 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсмия® (МНН - улипристал)"

Информационное письмо от 06.05.2019 № 02И-1160/19 "О внесении изменений в инструкции по применению лекарственного препарата Ливарол® (МНН - кетоконазол)"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1136/19 "О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Яквинус (МНН - тофацитиниб)"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1135/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Азибиот®"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1134/19 "О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Эналаприл"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1127/19 "О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор®"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1126/19 "О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Пиаскледин 300"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1133/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1139/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1138/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 26.04.2019 № 04И-1137/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 25.04.2019 № 01И-1121/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 23.04.2019 № 01И-1116/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 23.04.2019 № 01И-1111/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 22.04.2019 № 01И-1087/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1083/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1082/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1079/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 17.04.2019 № 01И-1047/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1080/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 18.04.2019 № 01И-1081/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 15.04.2019 № 01И-1008/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 29.03.2019 № 01И-846/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-942/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-944/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-943/19 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-941/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-939/19 "О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции"

Информационное письмо от 04.04.2019 № 01И-897/19 "О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению препаратов с международным непатентованным наименованием этанол"

Информационное письмо от 04.04.2019 № 01И-888/19 "Об изменении контактных данных для направления информации по безопасности в отношении лекарственных препаратов «Гепон» и «Иммуномакс»"

Информационное письмо от 29.03.2019 № 01И-841/19 "О регистрации пользователей в обновлённой базе данных "Фармаконадзор" АИС Росздравнадзора"

Информационное письмо от 28.03.2019 № 01И-837/19 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Информационное письмо от 27.03.2019 № 01И-830/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Информационное письмо от 27.03.2019 № 01И-831/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Информационное письмо от 27.03.2019 № 01И-832/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 27.03.2019 № 01И-829/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Информационное письмо от 26.03.2019 № 01И-799/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Информационное письмо от 13.12.2018 № 01И-3003/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 13.12.2018 № 01И-3006/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 13.12.2018 № 01И-3008/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 12.12.2018 № 01И-2978/18 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата «Дексдор»"

Информационное письмо от 12.12.2018 № 01И-2977/18 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата «Логимакс»"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2899/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2898/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2897/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2896/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 06.12.2018 № 02И-2895/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 30.11.2018 № 02И-2859/18 "О пересмотре сертификатов пригодности на субстанцию «Валсартан»"

Информационное письмо от 29.11.2018 № 02И-2856/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 29.11.2018 № 02И-2855/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Информационное письмо от 29.11.2018 № 02И-2852/18 "О приостановлении реализации лекарственного средства «Юниэнзим® с МПС»"

Информационное письмо от 29.11.2018 № 02И-2850/18 "Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств"

Информационное письмо от 18.10.2018 № 01И-2450/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Линкомицин"

Информационное письмо от 18.10.2018 № 01И-2449/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Рифампицин"

Информационное письмо от 18.10.2018 № 01И-2448/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ципрофлоксацин"

Информационное письмо от 18.10.2018 № 01И-2447/18 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Цефалексин"

Информационное письмо от 17.10.2018 № 01И-2442/18 "О данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества валсартан"