8 800 7778604

Around the clock. Free for Russia

whatsapp icon
viber icon
+7(903)7992186

Center news

Первый ветеринарный форум «Регулирование обращения ветеринарных препаратов. Вопросы законотворчества, регистрации, фармаконадзора», который состоится 27 мая 2020 г. в Суздале

11.02.2020
Read

АНО «ННЦ Фармаконадзора» успешно прошла аудит компании ЗАО «Биокад»

22.12.2019
Read

подписали

16.12.2019
Read

В Москве пройдет онлайн-конференция на тему «Аудит инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений»

07.12.2019
Read

АНО «ННЦ Фармакондзора» приняла участие в научно-практической конференции «Сегодняшнее состояние фармацевтической сферы: проблемы и перспективы» в г.Ташкент, Республика Узбекистан.

02.12.2019
Read

АНО «ННЦ Фармаконадзора» приняла участие в II Международной научно-практической конференции «Гармонизация подходов к фармацевтической разработке»

02.12.2019
Read

АНО «ННЦ Фармаконадзора» приняла участие в Фармацевтическом Форуме «Евразия»

02.12.2019
Read

«National Pharmacovigilance Research Center» invites on IV All-Russia GMP Conference with International Participation

12.09.2019
Read

«National Pharmacovigilance Research Center» has signed a memorandum with the Association for Support and Development of Pharmaceutical Activities of the Republic of Kazakhstan.

11.09.2019
Read

«National Pharmacovigilance Research Center» audited pharmacovigilance system in the Kazakhstan and China.

11.09.2019
Read

«National Pharmacovigilance Research Center» passed the European audit of the pharmacovigilance system.

11.09.2019
Read

Мобильное приложение «Лекарственная бдительность»

25.06.2019
Read

XXI ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2019»

04.06.2019
Read

Вебинар для фарм.производителей и дистрибьюторов 30 апреля 2019 года

19.04.2019
Read

IPhEB Russia: Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям

11.04.2019
Read

Тренинг от ООО «ФармМедПолис Республики Татарстан» по теме «Персонал и надлежащая производственная практика. Стандарт GMP и ЕАЭС»

29.03.2019
Read

Особенности фармаконадзора в аптечных организациях [вебинар]

11.03.2019
Read

Научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019

11.03.2019
Read

XIV международная конференция «Фармацевтический бизнес в России: Перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2019»

19.02.2019
Read

Разработка функциональной модели проведения мероприятий в аптечных организациях для осуществления фармаконадзора

12.01.2019
Read

Industry news

Фармпроизводители рассказали о сбое в системе маркировки ЛС
25.02.2020

Российскими учеными создан новый противовирусный препарат
25.02.2020

Что российские фармпроизводители могут предложить Арабскому миру?
24.02.2020

Госдума оптимизирует законодательство о госзакупках лекарств
24.02.2020

Рост наценок на лекарства может быть связан с падением спроса
23.02.2020

Объем сегмента доставки лекарств на дом достиг 8 млрд руб. в 2019 году
22.02.2020

Роспотребнадзор предупредил о росте резистентности ВИЧ
22.02.2020

В 2019 году совокупная доля 10 крупнейших фармдистрибьюторов составила 71,4%
21.02.2020

Аудит фармаконадзора в медучреждениях вызовет рост сообщений о нежелательных реакциях
21.02.2020

Утвержден перечень сильнодействующих препаратов для ввоза в Россию
20.02.2020

В Европе зарегистрирована новая терапия возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации
19.02.2020

В 2019 году на ВИЧ было обследовано 27,8% россиян
20.02.2020

В РФ запретят нарушать сроки установления инвалидности
19.02.2020

В 2020 году доля онлайн-торговли достигнет 12% от объема аптечного рынка
18.02.2020

Росздравнадзор уточнил обязательную для внесения в АИС информацию о лекарственном препарате
18.02.2020

Аптеки и фармдистрибьюторы должны будут сообщать о нежелательных реакциях на ЛП
17.02.2020

ФАС рассказала о механизме повышения цены на лекарства низкого ценового сегмента
17.02.2020

Росздравнадзор напоминает о сроках обязательной регистрации в ФГИС МДЛП
16.02.2020

Проекции будущего PharmaSpace
16.02.2020

Минздрав РФ зарегистрировал фреманезумаб для профилактики мигрени
15.02.2020

Regulatory News

о прекращении обращения лекарственного средства «Йопамидол» серии NV0118IPD301 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)


О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Нутрифлекс 70/180 липид» серии 183828051 производства «Б.Браун Мельзунген АГ» (Германия)


О необходимости изъятия лекарственного препарата «Золадекс® 10,8 мг» («Zoladex® LA 10.8 mg»)


Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин»


Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»


о возобновлении обращения | лекарственного препарата «Панангин® концентрат для приготовления раствора для инфузий» серииА93018А производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия


О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора


Об изменении дизайна крышек флаконов для упаковки лекарственного средства «Амоксициллин, гранулы» производства «Хемофарм А.Д.», Сербия


Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол, сироп»


О хищении лекарственных средств


Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метфомин-ВЕРТЕКС» серии 241019 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)


О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» 820619, 910619, 1020619 производства АО «Фармасинтез» (Россия)


О приостановлении реализации лекарственного препарата «Галотан» серии K29F18A производства «Пирамал Энтерпрайзис Лимитед» (Индия)


О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ирбесартан»


о поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Карведилол» серии 110719


Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 №04И-2740/19


О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 1431117 производства ООО «Гротекс» (Россия)


О результатах проверок


о соответствии качества л лекарственного средства требованиям нормативной документации


О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Анонсы