8 800 7778604

Around the clock. Free for Russia

whatsapp icon
viber icon
+7(903)7992186

Новости центра

Вебинар для фарм.производителей и дистрибьюторов 30 апреля 2019 года

19.04.2019
Read

XXI ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2019»

23.04.2019
Read

IPhEB Russia: Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям

11.04.2019
Read

Тренинг от ООО «ФармМедПолис Республики Татарстан» по теме «Персонал и надлежащая производственная практика. Стандарт GMP и ЕАЭС»

29.03.2019
Read

Особенности фармаконадзора в аптечных организациях [вебинар]

11.03.2019
Read

Научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019

11.03.2019
Read

XIV международная конференция «Фармацевтический бизнес в России: Перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2019»

19.02.2019
Read

Разработка функциональной модели проведения мероприятий в аптечных организациях для осуществления фармаконадзора

12.01.2019
Read

Организация контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств на государственном уровне за рубежом и в России

12.12.2018
Read

Таблетка к действию

10.12.2018
Read

ФАРМАКОНАДЗОР. ПОШАГОВЫЕ ДЕЙСТВИЯ

03.12.2018
Read

EMA инициирует запрет фторхинолонов

30.11.2018
Read

Мастер-класс по фармаконадзору для лечебно-профилактических и аптечных организаций.

26.10.2018
Read

АНО ННЦ Фармаконадзора принял участие в меж­ду­народ­ной кон­фе­рен­ции "Кли­ничес­кие ис­сле­дова­ния в Е­АЭС"

02.10.2018
Read

АНО ННЦ ФАРМАКОНАДЗОРА участвовала в XII МЕЖДУНАРОДНОМ НАУЧНОМ КОНГРЕССЕ «РАЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ»

19.09.2018
Read

АНО ННЦ Фармаконадзора выступила на XIII Международной конференции "Фармацевтический бизнес в России 2018"

11.09.2018
Read

5 - 6 июня 2017 состоялся тренинг Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA)

11.09.2018
Read

АНО ННЦ Фармаконадзора принял участие в двух мероприятиях

27.05.2018
Read

презентации с вебинара по вопросу работы с спонтанными сообщениями и создания системы менеджмента качества

30.10.2017
Read

Новости индустрии

Отрасль поддерживает маркировку, но реализовать все сегодняшние требования невозможно
20.05.2019

Практический форум КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ЕАЭС
15.05.2019

FDA требует вывести с рынка трансвагинальную хирургическую сетку
19.04.2019

Соглашение о маркировке товаров в ЕАЭС официально вступило в силу
29.03.2019

Научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019
21.03.2019

XI Научно-практическая конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2019: продолжение диалога» пройдёт 10 апреля 2019 г.
22.03.2019

Известное лекарство для сердца признали опасным для сердца
22.03.2019

FDA одобряет новый дженерик валсартана на фоне дефицита лекарств
15.03.2019

Инспекторы FDA сделали 22 замечания по итогам проверки предприятий Lupin в Индии
10.01.2019

10 октября 2018г. прошла международная конференция «ФАРМАКОНАДЗОР. Вызовы и возможности». Организаторы (Росздравнадзор) и Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM).
03.12.2018

Михаил Мурашко: «Благодаря маркировке обеспечивается защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов»
29.11.2018

Новость 2
28.10.2018

Новость 1
29.08.2018

Регуляторные новости

Утвержден порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения


Росздравнадзор изымает на территории Российской Федерации все серии лекарственного препарата «Эреспал» (МНН: Фенспирид)


Росздравнадзор изымает из обращения серию субстанции дротаверина гидрохлорид и произведенные из нее препараты


Фармаконадзор в фармацевтической компании


Росздравнадзор наметил план пересмотра обязательных требований, используемых при госконтроле в сфере обращения лекарств


Назначать только в крайнем случае: инструкция по применению фторхинолов системного действия требует изменений.


В помощь держателям регистрационных удостоверений Росздравнадзор публикует отрывки вебинара «Фармаконадзор: Соотношение риска и пользы лекарственных препаратов»


Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества гидодиамид в лекарственной форме раствор для внутривенного введения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения


Отмена государственной регистрации. Розекс® Регистрационное удостоверение: П N013885/01 от 25.12.2008 г.


Полезные ссылки

More

Анонсы